遗传性疾病由特定基因突变引发，部份基因突变会干扰人体内特定蛋白质的正常功能，从而导致健康问题。本检测能够筛查一系列与遗传性疾病相关的位点，从而从遗传学角度揭示可能存在的健康风险。在您阅读报告结果时，请注意，（1）由于检测技术限制，本检测无法覆盖所有与遗传性疾病相关的位点；（2）基因表达受到显隐性遗传，基因调控及外界环境等因素影响；（3）阳性结果需结合其他检测技术确定疾病风险。检测报告显示携带有致病突变，不能得出罹患遗传性疾病的推断；这项检测并非临床诊断，如需专业医疗建议，请联系合格的医疗机构或医生。