L1FEBL00D L1FEBL00D 遗传性疾病

测试结果不一样了,询问原因

全基因组结果原本提示携带血小板活化因子乙酰水解酶缺乏症,当时看相关位点应该是杂合的,现在发现这项没有了,同时在https://www.wegene.com/report/raw/里查不到介绍提到的位点rs1420368113结果了,想问下是判断标准改变了,还是数据库丢数据了?
2025-01-22 • IP属地南京
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