社区首页 综合讨论区 讨论详情
ancestry ancestry - D1a1a 综合讨论组

肾上腺脑白质营养不良

序号 RS号 染色体 基因 基因型 类型 遗传方式 位点注释 疾病注释
1   rs128624213 chrX ABCD1 AA 非同义突变 伴X隐性遗传 肾上腺脑白质营养不良
2   rs72558415 chrX OTC AA 非同义突变 伴X隐性遗传 鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症
 
应用中的基因疾病检测出来的。是不是有这个不良基因dan但是不一定会发病？
2017-06-09 • IP属地西安
按热门排序    按默认排序

3 个回复

lily - WeGene 首席厂妹^_^
基因显示的是潜在风险值，还要看环境和身体各方面条件下才会有可能导致发病哒

赞同来自:

(0)
2017-06-13 • IP属地深圳 • 评论 (0)
crackerben - x
x染色体的男性一定会发病，我和同事两个人测了wegene，也都携带这个，但是也都没有症状。我的基因位点是rs398123100。GeneDisease查不到，普罗米修斯可以。ncbi样本数为1，我看wegene提供的报告里没有相关信息，wegene可有这方面调研？

赞同来自:

(0)
2018-05-19 • IP属地中国 • 评论 (0)
三由菜
这是哪个应用测出来的 全基因检测里没有这项疾病啊

赞同来自:

(0)
2023-12-31 • IP属地南京 • 评论 (0) • 发自微基因APP

要回复问题请先登录或注册

© 2025 WeGene. All Rights Reserved
深圳市市场监督管理局企业主体身份公示 深圳市市场监督管理局企业主体身份公示  |  粤ICP备15012185号  |  互联网药品信息服务资格证书:（粤）-非经营性-2023-0379