请教下OTOf基因突变导致的隐形耳聋遗传疾病

家有宝宝20个月，给他做了基因检测。前几年我和他爹都做过，不携带任何遗传性疾病，而宝宝显示携带常染色体隐性遗传性非综合型耳聋 1个风险突变，仔细查看是OTOf基因 rs143939430这个位点 结果为GT，请问这是基因突变吗，是只影响下一代吗，我孩子本身不会有表现吗。
因为查了下OTOF基因突变主要都是听神经疾病，听得见但会听不懂，孩子现在太小，不会说话，相较同龄孩子说话确实有点晚了，但是我观察他应该是都听得见也听得懂，会根据指令做事，也能够准确指出教过他的中英文词汇，之前儿保体检医生也说我们正常。但说话迟始终困扰着我，再加上看到了这个检测结果更加担心。但苦于自己生物知识的匮乏，只能在此请教下各位，需要再去医院检查下吗。如果孩子自己不会有疾病表现，是不是以后婚育时需要找不携带此点位基因变异的伴侣？