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may198527 may198527 Brugada 综合征

携带一个风险突变？？

如何从报告上看出是哪个位点突变？看结果只是有多个未检出，是不是就默认为携带风险突变了？
2020-04-09 • IP属地潍坊
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6 个回复

zty尧
我也带一个。带一个无所谓，只要直系亲属没这类毛病就9成9没毛病

赞同来自: 神秘的TP53 、may198527 、基因奶龙

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2021-05-25 • IP属地上海 • 评论 (2) • 发自微基因APP
氮磷砷锑铋 - 医学狗
左下角科学依据

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2020-04-09 • IP属地南京 • 评论 (0) • 发自微基因APP
may198527
说明不了我的疑问

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2020-04-09 • IP属地潍坊 • 评论 (0)
费力科思 - WeGene勤杂工
默认应该是不携带，毕竟还是罕见病

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2020-11-14 • IP属地深圳 • 评论 (0)
我心我心
携带那就不得了了

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2020-11-15 • IP属地泉州 • 评论 (1) • 发自微基因APP
腼腆的PTPRT基因
～

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2021-05-27 • IP属地漳州 • 评论 (0) • 发自微基因APP

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