丘明道
避错倾向
避错倾向是父系遗传还是母系?位于ANKK1基因是X染色体上的还是Y染色体上的,或者两者都可能含有呢?
请问【避错倾向的机制】的基因是X染色体上的还是Y染色体上的呢?
避错倾向就是避免再次做出曾导致负面结果的选择。过去一些研究表明,神经传导物质多巴胺与这种试错学习相关,这意味着多巴胺信号转导相关的基因变化可能也会影响一个人的学习能力。研究发现,位于ANKK1基因上的rs1800497位点的突变体,与多巴胺D2受体浓度的减少密切相关。多巴胺D2受体减少会降低大脑对负面结果的敏感性,这可能解释了突变基因携带者更不善于避免错误、更易发生成瘾行为的原因。
避错倾向就是避免再次做出曾导致负面结果的选择。过去一些研究表明,神经传导物质多巴胺与这种试错学习相关,这意味着多巴胺信号转导相关的基因变化可能也会影响一个人的学习能力。研究发现,位于ANKK1基因上的rs1800497位点的突变体,与多巴胺D2受体浓度的减少密切相关。多巴胺D2受体减少会降低大脑对负面结果的敏感性,这可能解释了突变基因携带者更不善于避免错误、更易发生成瘾行为的原因。
5 个回复
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关于智商,智力这个,是在X染色体上
具体看↓↓↓图,
我就不啰嗦。
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不专业,看看,明白大概就好。
生娃娃
①基因来自父母两个家庭,不仅限于父母两人,基因任性,从父母两边随机遗传。
你说到的这个基因,它算不上 遗传性疾病,它对于提高全人类生育质量和提升家庭幸福美满来说,影响不大,医院没有相关基因检测,没有办法规避。
但是,有但是,
医院——遗传门诊——遗传基因检测,全基因组,遗传疾病排查,这个你值得拥有。
根据检查结果,医生都会有专业的解读和解释。
比如,你们的基因情况,是男孩女孩都可以,还是只能生女孩,或只能生男孩。
查自己和女友,常染色体和性染色体,有没有携带什么遗传性的病。任何人看起来没什么,正常,有可能是隐形携带者,孩子有可能是显形。
(这个检查,基本上可以帮你排除掉,很多遗传病。
举个栗子,如果你X染色体有问题,你是携带者(不发病),那你只能选择生儿子(儿子健康),不能生女儿,女儿会携带,她再生孩子,有可能就是显形。
再举个栗子,如果是你女朋友X染色体有问题,那你们生女儿(有可能健康),不要生儿子(显形)。
②任何基因,从一个受精卵开始分裂成为胎盘再成为胎儿,任一次分裂中,总有会发生不同突变,突变对于基因本身来说是瞎变,这个不可控。
同卵双胞胎(1个受精卵分裂成2个人那种),就是长得一模一样的那种,DNA也不是100%相同,他们之间会有不同的突变。
(双胞胎如果其中一个人是犯人,通过全基因组检测,还是能找到他们不同的突变)
仅供参加。
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赞同来自: 元月十号
↓↓↓来自网络
ANKK1(锚蛋白重复和激酶域1)基因位于11q23.1,多巴胺D2受体(DRD2)基因下游9.3kb[1],其与DRD2基因存在重叠和共享单倍型区域[2]。
该基因编码的蛋白属于蛋白激酶超家族以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,具有蛋白酪氨酸激酶活性、转移磷酸基团和转移酶活性,参与信号转导通路。
当ANKK1基因的某个位点存在多样性时,可能会产生与其相关的表型,包括避错倾向、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症等。
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