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蓄须的CFTR基因
常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋
我携带多个风险突变耳聋?意味着什么?
我携带多个风险突变耳聋?意味着什么?
突然想起以前看耳科,医生说你耳道好窄啊……………突然好害怕………
2019-02-19 • IP属地深圳
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zhengqiang
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勤奋学习
可以在位点详情里面看看相关的突变信息,一般来说你都是一些携带杂合的突变。常染色体隐性遗传性耳聋突变主要会影响下一代,万一伴侣在相同基因位点上也是杂合突变,对应的孩子就可能会有1/4的病发可能性。
蓄须的CFTR基因
感谢!
@sslove1988
只显示了这个:
常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋
携带多个风险突变
sslove1988
要看下是哪种类型的耳聋了,要是显性遗传方式的耳聋即携带会致病的还是去医院检查下吧。要是携带隐性遗传的耳聋在生育之前要多注意了,要看伴侣的携带情况,再判断下一代的耳聋风险。
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常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋
5 个讨论
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赞同来自: lukecruise 、eminemx
只显示了这个:
常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋
携带多个风险突变
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