使用本网站需要启用 JavaScript, 请启用后刷新页面获得更好的体验
登录
注册
首页
个人基因检测
临床应用研究
科研合作项目
合作与服务
社区
纯合片段分析
姓氏祖源
祖源平均脸
基因关系
基因保险助手
原始数据
使用 WeGene 需要启用 Cookies, 请启用后刷新页面获得更好的体验
社区首页
小组
遗传性疾病
遗传性疾病
发起讨论
遗传性疾病
76 个讨论
只看精华帖
按热门排序
按最新排序
携带一个风险突变??
may198527
• 最后回复
腼腆的PTPRT基因
•
2021-05-27 10:13
3540
6
• 来自相关小组
80,90必看 | 新增16项心源性猝死遗传性疾病报告
Colorfully
• 最后回复
咲燕子
•
2021-05-20 11:56
4013
6
• 来自相关小组
没有遗传性疾病
WeGene_266ABEE6
• 最后回复
咸咸的KCNQ1基因
•
2021-04-13 14:09
1995
1
• 来自相关小组
携带usher综合征基因
咆哮的GCFC2基因
• 最后回复
zhengqiang
•
2021-04-08 00:41
2349
1
• 来自相关小组
色谱图测试是色盲,但是色觉检查(FM100Hue测试盒法)是色弱,以哪个为准?
gdyjfyh
• 最后回复
白衣的BBS9基因
•
2021-03-16 22:05
3343
1
• 来自相关小组
色盲基因和色弱有关系嘛?
panwudi
• 最后回复
gdyjfyh
•
2021-03-15 11:37
4286
4
• 来自相关小组
请教下OTOf基因突变导致的隐形耳聋遗传疾病
zyzhou716
• 最后回复
Ghost909
•
2021-03-07 21:44
3025
4
• 来自相关小组
既然检测XI,为什么不检测VIII和IX呢?
囧囧的FHIT基因
• 最后回复
楓
•
2021-02-25 19:50
2799
2
• 来自相关小组
欧盟批准Palynziq用于治疗苯丙酮尿症成年患者
SevenSee
• 最后回复
zhengqiang
•
2021-01-28 13:34
1956
1
• 来自相关小组
刘光慧/汤富酬等开发延长寿命、抗衰老基因疗法
SevenSee
• 2021-01-27 15:56
2348
0
• 来自相关小组
早衰的治疗
SevenSee
• 最后回复
含蓄的KCNH7基因
•
2021-01-26 21:16
1976
1
• 来自相关小组
GJB2基因 c.235delC对应哪个rs点位?
leiz05
• 最后回复
冷静的MYT1L基因
•
2021-01-15 09:54
3764
4
• 来自相关小组
父亲是并趾患者,我的子女会有并趾几率吗
健壮的ATM基因
• 最后回复
元月十号
•
2021-01-12 18:35
2137
2
• 来自相关小组
线粒体遗传性非综合征型耳聋
双鱼的CSMD3基因
• 最后回复
sun333222
•
2020-11-04 16:12
4095
3
• 来自相关小组
娃这两天牙齿流血不止,医生问有没有查凝血功能
zhengqiang
• 最后回复
IrisLiew
•
2020-10-11 21:59
2992
5
• 来自相关小组
求助各位大神
天蝎的MYO7A基因
• 最后回复
开顺顺
•
2020-09-22 00:16
2255
5
• 来自相关小组
确实有症状
单身的KCNJ2基因
• 最后回复
开顺顺
•
2020-08-01 11:19
2300
3
• 来自相关小组
突然冒出个突变来,之前都没有?这个具体是什么病?
梦之谜踪
• 最后回复
梦之谜踪
•
2020-06-30 23:57
2975
3
• 来自相关小组
携带了一个杜氏肌营养不良的突变基因
大力的RYR1基因
• 最后回复
moonxoyo
•
2020-06-28 21:48
3219
2
• 来自相关小组
作为携带多个突变的男性,是不是坟头草应该已经好几米了。。。
nagakaze
• 最后回复
moonxoyo
•
2020-06-28 18:44
4230
17
• 来自相关小组
发起讨论
遗传性疾病
76 个讨论